Эндокринология, как и вся медицина, неумолимо движется к персонализации, то есть изучению генетических предикторов того или иного заболевания, и решению вопроса о профилактике или выборе метода лечения в зависимости от их наличия или отсутствия.
Приведу пример из другой области медицины. Помните, как в прессе широко обсуждалось, Анжелина Джоли приняла решение о двусторонней мастэктомии (удалении молочных желез)? Тут примечательно вот что: никаких клинических признаков заболевания молочных желез на момент выполнения операции не было. Но при генетических исследованиях в геноме Джоли была выявлена мутация, свидетельствующая о крайне высокой вероятности развития агрессивной формы рака молочной железы, в связи с чем и была выполнена превентивная операция.
В эндокринологии такие примеры тоже есть: например, превентивная тиреоидэктомия (удаление щитовидной железы) у детей с мутациями, приводящими к развитию синдрома множественных эндокринных неоплазий (МЭН), семейных форм медуллярного рака щитовидной железы. Пока для обывателя, вероятно, все это звучит дико, но именно так выглядит наше ближайшее будущее. Геном человека будет читаться, как книга, и после его расшифровки для пациента будет составлен индивидуальный план профилактики или лечения возможных заболеваний.
